Анатомія деменції: як живуть хворі на слабоумство?

Травень 27, 2019
Життя хворого на деменцію нелегке ані для нього самого, ані для його родини. Сьогодні ми дізнаємося про проблеми, з якими стикаються хворі на слабоумство, і як ми можемо покращити їхню якість життя.

Хворі на слабоумство можуть страждати від різних захворювань: хвороби Альцгеймера, Паркінсона та Бінсвангера. Усі вони мають деменцію, тобто поступову втрату або ослаблення розумових здібностей.

Хвороби, які викликають деменцію, важко переносити як пацієнтам, так і їхнім сім’ям. Зміна пам’яті й розумових здібностей, а також деякі поведінкові розлади, можуть зробити ситуацію розпачливою.

Сьогодні ми зрозуміємо, які аспекти потрібно враховувати, коли маємо справу з цією хворобою.

Депресія у хворих на деменцію

Депресія – це стан, який зазвичай вражає пацієнтів з деменцією. Той факт, що вони не розуміють, що з ними відбувається, втрата пам’яті, яка їх дезорієнтує, і нетактовність людей навколо, призводить до розчарування і меланхолії.

хворі на слабоумство впадають у депресію
Багато сімей не знають, що робити з цією хворобою. Ось чому вони роблять деякі з помилок, які ми перерахуємо нижче:

  • Вони ставляться до хворих, як до дітей: вони розмовляють з ними, ніби їх немає поруч і вони нічого не чують. Крім того, вони не ведуть розмов на дорослі теми.
  • Вони кричать і лають: якщо ви кричатимете на хворих з деменцією, тому що вони роблять щось навіть не знаючи чому, вони почуватимуться винними та не зможуть зрозуміти, що відбувається.
  • Вони їх ігнорують: якщо ви не будете розмовляти з ними як з дорослими, кричатимете на них і ігноруватимете те, що вони говорять, вони почуватимуться самотніми. Ця самотність може призвести до депресії.

Хворі на слабоумство повинні відчувати підтримку і прихильність. Сім’я повинна докласти зусиль, щоб спробувати поставити себе на місце хворого пацієнта і зрозуміти, що ситуація важка для всіх.

Ця стаття може вас зацікавити: Типи деменції, не пов’язані із синдромом Альцгеймера

Вони повинні почуватися незалежними

Стан хворого не означає, що йому потрібно, щоб за нього все робили інші. Є багато чого, що вони можуть робити самостійно, але сім’я повинна їм допомогти.

Наприклад, якщо у них виникли проблеми з ґудзиком сорочки, спробуйте купити їм одяг без ґудзиків. Якщо вони не в змозі зав’язати шнурки, придбайте їм взуття без них.

У випадку, якщо людина починає відчувати сильну втрату пам’яті, можна вжити додаткових заходів. Наприклад, скажіть їм, де ванна кімната, не повідомляючи безпосередньо, наклеївши табличку на двері ванної кімнати з написом «ванна кімната».

Людина з деменцією може відчувати дезорієнтованість і збентеження через втрату пам’яті і раптову нездатність робити щось настільки просте, як зав’язування взуття. Тому це допоможе їй почуватися набагато краще і більш здатною щось зробити.

Відкрийте для себе: 6 звичок, щоб зменшити ризик виникнення деменції

Вони повинні виходити на вулицю

Часто родина пацієнтів зі слабоумством не хоче, щоб вони виходили з дому через побоювання, що вони можуть загубитися. Проте рішення тримати їх вдома цілодобово призведе до депресії.

як живуть хворі на деменцію
У випадку, якщо ніхто не зможе доглядати за хворою людиною, ви можете когось найняти для цього. Хворі на слабоумство можуть легко загубитися і, якщо залишаться вдома самі, вийти з будь-якої причини і не знати, як повернутися.

Проте важливо, щоб хворі проводили час зі своєю сім’єю. Вирушаючи на прогулянку, гуляючи в парку або засмагаючи в саду, вони дійсно отримають насолоду.

Пацієнт має відчувати, що сім’я їх підтримує. Це допоможе запобігти ізоляції та самотності.

Іншим дуже хорошим варіантом є вступ до групи, яка допомагає пацієнтам з цією проблемою уповільнити втрату пам’яті та покращити поведінкові розлади.

Є також деякі спеціалізовані центри, де хворі на деменцію можуть спілкуватися одне з одним. Час від часу їх треба відводити до таких центрів, щоб вони відчували, що вони не самі, що вони проводять час з людьми, які розуміють їхні проблеми та розчарування, і заводили нових друзів.

Життя хворого на слабоумство нелегке. Вони мають багато обмежень, які не можуть контролювати, а тим більше не розуміють, тому вкрай важливо підтримувати їх і робити все можливе, щоб допомогти.

  • Rankin, K. P., Gorno-Tempini, M. L., Allison, S. C., Stanley, C. M., Glenn, S., Weiner, M. W., & Miller, B. L. (2006). Structural anatomy of empathy in neurodegenerative disease. Brain. https://doi.org/10.1093/brain/awl254
  • Krueger, C. E., Laluz, V., Rosen, H. J., Neuhaus, J. M., Miller, B. L., & Kramer, J. H. (2011). Double Dissociation in the Anatomy of Socioemotional Disinhibition and Executive Functioning in Dementia. Neuropsychology. https://doi.org/10.1037/a0021681
  • Barba, A. L., Kelly Changizi, B., Higgins, D. S., Factor, S. A., & Molho, E. S. (2012). Dementia. In Parkinson’s Disease, Second Edition. https://doi.org/10.1201/b12948
  • Curran, E. M., & Loi, S. (2013). Depression and dementia. The Medical Journal of Australia. https://doi.org/10.5694/mjao12.10567